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氣相液氮罐豬胚胎干細(xì)胞
時(shí)間:2018-05-22 10:05來(lái)源: 作者:秩名 點(diǎn)擊:
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胚胎干細(xì)胞從囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離得到，具有自我更新和分化為3個(gè)胚層和生殖細(xì)胞的潛能。ESC被用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和再生醫(yī)學(xué)的種子細(xì)胞。氣相液氮罐
ESC只在小鼠(Musmusculus)、人(Homosapi-ens)和大鼠(Rattusnorvegicus)等物種中成功建系，在家畜動(dòng)物中建立ESC系還存在困難。
豬與人的解剖生理相近，是醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用的理想模型動(dòng)物。從豬囊胚ICM、滋養(yǎng)外胚層和生殖嵴中能夠分離得到多能性干細(xì)胞。這些報(bào)道的干細(xì)胞系沒(méi)有完全達(dá)到前人研究的ESC的標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)外源導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子將成體細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。盡管豬的iPSC已有報(bào)道，由于缺少標(biāo)準(zhǔn)的豬多能干細(xì)胞培養(yǎng)體系，豬iPSC的外源基因尚未完全沉默，也缺少代表性的統(tǒng)一特征。探索適合豬多能性干細(xì)胞的培養(yǎng)體系至關(guān)重要。
豬胚胎分離培養(yǎng)體系會(huì)改變細(xì)胞核移植胚胎、孤雌胚胎和體內(nèi)胚胎多能基因的表達(dá)，也會(huì)影響豬多能干細(xì)胞形成的效率和質(zhì)量。豬多能干細(xì)胞存在兩種多能狀態(tài)，即始發(fā)態(tài)和激發(fā)態(tài)。始發(fā)態(tài)的豬多能干細(xì)胞與小鼠ES細(xì)胞類(lèi)似，依賴(lài)于LIF/STAT3信號(hào)通路。而激發(fā)態(tài)的豬多能干細(xì)胞與人ES細(xì)胞形態(tài)類(lèi)似，克隆呈扁平狀，依賴(lài)于FGF/ERK和TGF-β/ACTIVINA/NODAL信號(hào)通路。兩種狀態(tài)之間的基因表達(dá)譜、X染色體狀態(tài)、嵌合能力以及種系傳遞等方面存在顯著差異。由于培養(yǎng)體系的不同，胚胎來(lái)源的豬多能干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞之間也存在差異。氣相液氮罐
ESC只在小鼠(Musmusculus)、人(Homosapi-ens)和大鼠(Rattusnorvegicus)等物種中成功建系，在家畜動(dòng)物中建立ESC系還存在困難。
豬與人的解剖生理相近，是醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用的理想模型動(dòng)物。從豬囊胚ICM、滋養(yǎng)外胚層和生殖嵴中能夠分離得到多能性干細(xì)胞。這些報(bào)道的干細(xì)胞系沒(méi)有完全達(dá)到前人研究的ESC的標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)外源導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子將成體細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。盡管豬的iPSC已有報(bào)道，由于缺少標(biāo)準(zhǔn)的豬多能干細(xì)胞培養(yǎng)體系，豬iPSC的外源基因尚未完全沉默，也缺少代表性的統(tǒng)一特征。探索適合豬多能性干細(xì)胞的培養(yǎng)體系至關(guān)重要。
豬胚胎分離培養(yǎng)體系會(huì)改變細(xì)胞核移植胚胎、孤雌胚胎和體內(nèi)胚胎多能基因的表達(dá)，也會(huì)影響豬多能干細(xì)胞形成的效率和質(zhì)量。豬多能干細(xì)胞存在兩種多能狀態(tài)，即始發(fā)態(tài)和激發(fā)態(tài)。始發(fā)態(tài)的豬多能干細(xì)胞與小鼠ES細(xì)胞類(lèi)似，依賴(lài)于LIF/STAT3信號(hào)通路。而激發(fā)態(tài)的豬多能干細(xì)胞與人ES細(xì)胞形態(tài)類(lèi)似，克隆呈扁平狀，依賴(lài)于FGF/ERK和TGF-β/ACTIVINA/NODAL信號(hào)通路。兩種狀態(tài)之間的基因表達(dá)譜、X染色體狀態(tài)、嵌合能力以及種系傳遞等方面存在顯著差異。由于培養(yǎng)體系的不同，胚胎來(lái)源的豬多能干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞之間也存在差異。氣相液氮罐
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